Valsartan

Rückrufe zu Valsartan aufgrund von Verunreinigungen mit NDMA

Der chargenbezogene Rückruf valsartanhaltiger Arzneimittel, deren Wirkstoff von dem chinesischen Hersteller Zhejiang Huahai Pharmaceutical produziert wurde, hat bei Patienten, Apothekern und Ärzten Unruhe und Verunsicherungen ausgelöst. Grund für den Rückruf war eine produktionsbedingte Verunreinigung des Wirkstoffs mit N-Nitrosodimethylamin.

Inzwischen ist klar, welche Präparate von den Verunreinigungen betroffen sind. Eine Übersicht über die chargenbezogenen Rückrufe valsartanhaltiger Arzneimittel stellt die AMK zur Verfügung.  

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) stellt auf seiner Webseite aktuelle Informationen zur Verfügung, die im Zusammenhang mit dem Rückruf stehen. Die dort veröffentlichten Fragen und Antworten werden regelmäßig aktualisiert.